Zoetis recibe autorizaciÓn de la comisiÓn europea para la comercializaciÓn de cytopoint® (lokivetmab)

Zaventem, bÉlgica--(business wire)--zoetis inc. (nyse:zts) ha anunciado que la comisiÓn europea ha concedido a la empresa una autorizaciÓn para la comercializaciÓn de cytopoint (lokivetmab), el primer tratamiento de anticuerpo monoclonal (mab en sus siglas en inglÉs) aprobado en la uniÓn europea para uso veterinario. cytopoint estÁ indicado para el tratamiento de los sÍntomas clÍnicos, incluidos los picores y la inflamaciÓn, asociados con la dermatitis atÓpica en perros de cualquier edad con un peso igual o superior a 3 kilogramos. el comunicado en el idioma original, es la versiÓn oficial y autorizada del mismo. la traducciÓn es solamente un medio de ayuda y deberÁ ser comparada con el texto en idioma original, que es la Única versiÓn del texto que tendrÁ validez legal.
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