El estudio de fase 3 de kalydecotm (ivacaftor) en niÑos de entre 6 a 11 aÑos con un tipo especÍfico de fibrosis quÍstica han demostrado mejoras significativas en la funciÓn pulmonar y otros parÁmetros de la enfermedad sostenidos durante 48 semanas

Anaheim, california--(business wire)--vertex pharmaceuticals incorporated (nasdaq: vrtx) ha anunciado los resultados finales del estudio envision, el segundo de dos estudios fundamentales de fase 3 de kalydecotm (ivacaftor, vx-770), un fÁrmaco en desarrollo que trata la proteÍna defectuosa que causa la fibrosis quÍstica. envision (n=52) ha sido concebido para evaluar a niÑos con fibrosis quÍstica de entre 6 a 11 aÑos que tenÍan al menos una copia de la mutaciÓn g551d. el comunicado en el idioma original, es la versiÓn oficial y autorizada del mismo. la traducciÓn es solamente un medio de ayuda y deberÁ ser comparada con el texto en idioma original, que es la Única versiÓn del texto que tendrÁ validez legal.
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