I dati della prima parte di uno studio di fase 2 supportano l'approccio del trattamento della forma piÙ comune di fibrosi cistica (mutazione f508del) mirato alla causa principale della malattia grazie a una combinazione di kalydeco™ (ivacaftor) e vx-809

Anaheim (calif., usa)--(business wire)--vertex pharmaceuticals incorporated (nasdaq: vrtx) ha oggi annunciato i dati relativi alla prima parte di uno studio di fase 2 tuttora in fase di svolgimento che hanno mostrato che il trattamento con una combinazione di due modulatori cftr (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), kalydeco™ (ivacaftor, vx-770) e vx-809 mirato alla causa principale della malattia puÒ assicura notevoli vantaggi clinici per i pazienti affetti dalla forma piÙ comune di fibrosi cistica. il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, È la versione ufficiale che fa fede. le traduzioni sono offerte unicamente per comoditÀ del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che È l'unico giuridicamente valido.
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