Vertex annonce de nouvelles donnÉes sur l'als-2200 chez les personnes atteintes d'une hÉpatite c, soutenant son passage aux Études de phases 2 orales en 2012; fin du dÉveloppement de l'als-2158

Cambridge dans l'État du massachusetts--(business wire)--vertex pharmaceuticals incorporated (nasdaq: vrtx) et son collaborateur alios biopharma, inc. ont annoncÉ aujourd'hui les rÉsultats d'une Étude de cinÉtique virale sur le promÉdicament analogue de l'adÉnosine nuclÉotide als-2158 pour le traitement de l'hÉpatite c. les donnÉes ont indiquÉ qu'un dosage jusqu'À 900 mg d'als-2158 sur sept jours Était bien tolÉrÉ chez les personnes atteintes d'une hÉpatite c chronique de gÉnotype 1, mais que l'activitÉ antivirale ne suffisait pas pour permettre de poursuivre un dÉveloppement clinique. les sociÉtÉs ont Également annoncÉ de nouvelles donnÉes provenant d'une cohorte supplÉmentaire d'une Étude de cinÉtique virale en cours pour le promÉdicament analogue de l'uridine nuclÉotide als-2200 en combinaison avec la ribavirine. il y avait une rÉduction moyenne de 4.18 log10 par rapport À la ligne de base dans l'arn du vhc au bout de sept jours de dosage d'als-2200 À 200 mg une fois par jour en combinaison avec la ribavirine chez les personnes atteintes d'une hÉpatite c chronique de gÉnotype 1 qui Étaient nouvelles au traitement (n=8). cinq patients ont atteint des niveaux d'arn du vhc en-deÇÀ de la limite de quantification (
VRTX Ratings Summary
VRTX Quant Ranking