Behandeling vx-661 en ivacaftor geeft verbetering in longfunctie bij mensen met galblaasfibrose

Cambridge, mass.--(business wire)--vertex pharmaceuticals incorporated heeft de gegevens bekendgemaakt van een fase 2-studie van vx-661 en ivacaftor. daaruit bleek dat er statistisch significante verbeteringen in longfunctie zijn bij onder volwassenen met cystische fibrose (cf) die twee exemplaren (homozygote) hebben van de meest voorkomende mutatie in het cystische fibrose transmembraan geleiding regulator (cftr) gen. de studie evalueerde vier dosisniveaus van vx-661 eenmaal daags gedurende 28 dagen in combinatie met ivacaftor tweemaal per dag toegediend. de studie evalueerde ook een aparte groep patiËnten die vx-661 ontving gedoseerd zonder ivacaftor voor 28 dagen. deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.
VRTX Ratings Summary
VRTX Quant Ranking