Amerikaanse fda verleent goedkeuring voor takhzyro® (lanadelumab-flyo) van takeda voor het voorkomen van aanvallen van hereditair angio-oedeem (hae) bij kinderen van 2 jaar en ouder

Osaka, japan en cambridge, massachusetts--(business wire)--takeda (tse:4502/nyse:tak) heeft vandaag bekendgemaakt dat de amerikaanse food and drug administration (fda) de aanvullende biologics license application (sbla) voor het uitgebreide gebruik van takhzyro® (lanadelumab-flyo) als profylaxe om aanvallen van hereditair angio-oedeem (hae) bij pediatrische patiËnten van 2 tot jonger dan 12 jaar te voorkomen heeft goedgekeurd. deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
TAK Ratings Summary
TAK Quant Ranking