La fda approva takhzyro® (lanadelumab-flyo) di takeda per la prevenzione di attacchi di angioedema ereditario (hae) in bambini di almeno 2 anni di etÀ

Osaka, giappone e cambridge, massachusetts--(business wire)--takeda (tse:4502/nyse:tak) oggi ha annunciato che la fda (food and drug administration, l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) ha approvato la domanda di concessione della licenza biologica supplementare (sbla) per l’uso ampliato di takhzyro® (lanadelumab-flyo) per la profilassi volta alla prevenzione di attacchi di angioedema ereditario (hae) in pazienti pediatrici da 2 a meno di 12 anni di etÀ. il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, È la versione ufficiale che fa fede. le traduzioni sono offerte unicamente per comoditÀ del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che È l'unico giuridicamente valido.
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