Takeda e hutchmed annunciano che la richiesta di nuovo farmaco (nda) – fruquintinib – per il trattamento del cancro colorettale metastatico giÀ trattato È stata accettata per la revisione prioritaria

Osaka, giappone, cambridge, massachusetts, hong kong, shanghai e florham park, new jersey--(business wire)--takeda (tse:4502/nyse:tak) e hutchmed (cina) limited (nasdaq/aim:hcm, hkex:13) (hutchmed) oggi hanno annunciato che la fda (food and drug administration, l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) ha concesso di condurre una revisione prioritaria in relazione alla richiesta di nuovo farmaco (nda) riguardante fruquintinib, un potente inibitore, altamente selettivo, dei recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare (vegfr) -1, -2 e -3 per il trattamento di pazienti adulti affetti da cancro colorettale (crc) metastatico giÀ trattato. il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, È la versione ufficiale che fa fede. le traduzioni sono offerte unicamente per comoditÀ del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che È l'unico giuridicamente valido.
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