Takeda kondigt resultaten aan van de allereerste fase iiib/iv trial propel – een gerandomiseerde pk-geleide profylaxe studie die de hogere factor viii-niveaus in hemofilie a- op eahad 2019 evalueert.

Cambridge, mass. & osaka, japan--(business wire)--takeda pharmaceutical company limited (tse:4502/nyse:tak) (“takeda”), de wereldwijde leider op het gebied van de biotechnologie voor zeldzame ziekten, heeft vandaag de resultaten van haar fase iiib/iv klinische proef voor adynovate bekendgemaakt op het 12e jaarlijkse congres van de european association of haemophilia and allied disorders (eahad), dat plaatsvindt van 6-9 februari in praag, tsjechiË. deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
TAK Ratings Summary
TAK Quant Ranking