PŁynna formuŁa rgc-cov19tm regencell bioscience w fazie badaŃ eksperymentalnych wykazuje skutecznoŚĆ w eliminowaniu Łagodnych i umiarkowanych objawÓw covid-19 u pacjentÓw biorĄcych udziaŁ w badaniu skutecznoŚci earth w ciĄgu szeŚciodniowego...
Hong kong--(business wire)-- pŁynna formuŁa rgc-cov19tm regencell bioscience w fazie badaŃ eksperymentalnych wykazuje skutecznoŚĆ w eliminowaniu Łagodnych i umiarkowanych objawÓw covid-19 u pacjentÓw biorĄcych udziaŁ w badaniu skutecznoŚci earth w ciĄgu szeŚciodniowego okresu leczenia spÓŁka regencell bioscience holdings limited (nasdaq: rgc) („regencell” lub „spÓŁka”) poinformowaŁa w dniu dzisiejszym o wynikach badaŃ przeprowadzonych przez regencell bioscience asia limited („regencell asia”), obejmujĄcych ŁĄcznie 37 osÓb, ktÓre wziĘŁy udziaŁ w badaniu oceniajĄcym skutecznoŚĆ opracowanego w ramach tradycyjnej medycyny chiŃskiej (tcm) preparatu rgc-cov19tm metodĄ holistycznĄ („earth”, z ang. evaluation and assessment of rgc-cov19tm tcm through a holistic approach) jej nowatorskiego preparatu doustnego covid-19 rgc-cov19tm (regencell bioscience (rgca-cv01) w postaci pŁynnej). wyniki nie zostaŁy jeszcze poddane weryfikacji naukowej. po pomyŚlnym zakoŃczeniu badania skutecznoŚci earth rgc-cov19tm mÓgŁby byĆ stosowany szerzej w leczeniu populacji, ktÓra poszukuje naturalnego i holistycznego podejŚcia do skutecznego zmniejszenia i wyeliminowania objawÓw covid-19 oraz zmniejszenia ryzyka hospitalizacji i zgonu. „rezultaty dziaŁania earth wyznaczajĄ dla spÓŁki niezwykle waŻny kierunek w jej dĄŻeniu do ratowania i poprawy Życia pacjentÓw na caŁym Świecie. poniewaŻ w 2022 r. liczba przypadkÓw covid-19 na caŁym Świecie nadal roŚnie, istnieje pilna potrzeba znalezienia holistycznego podejŚcia do leczenia tej choroby. dziĘki powoŁaniu regencell asia i uzyskaniu wstĘpnych wynikÓw earth mamy nadziejĘ, Że proces znalezienia alternatywnego, naturalnego leczenia covid-19 zostanie przyspieszony. wspomniane rezultaty zwracajĄ uwagĘ na potencjaŁ zaoferowania naturalnej i holistycznej terapii” – powiedziaŁ ji yang lee (jay), dyrektor generalny i wspÓŁzaŁoŻyciel regencell asia. badanie skutecznoŚci earth podstawowym celem earth jest ocena i oszacowanie skutecznoŚci opracowanego w ramach tradycyjnej medycyny chiŃskiej rgc-cov19tm , preparatu pŁynnego firmy regencell bioscience (rgca-cv01) w redukcji i eliminacji objawÓw covid-19 metodĄ holistycznĄ w okresie 6 dni. earth byŁo badaniem skutecznoŚci bez Ślepej prÓby przeprowadzonym od 1 paŹdziernika 2021 do 31 stycznia 2022. kryteria kwalifikacji wymagaŁy, aby wszyscy pacjenci posiadali laboratoryjne potwierdzenie zakaŻenia sars-cov-2 w ciĄgu trzech dni przed leczeniem i wykazywali wystĘpowanie objawÓw na piĘĆ dni przed kuracjĄ. na podstawie powyŻszych kryteriÓw odrzucono pacjentÓw, ktÓrzy nie wykazywali Żadnych objawÓw. ostatecznie do badania zakwalifikowano 37 osÓb wybranych metodĄ losowĄ i wŁĄczono je do badania. uczestnicy byli w wieku od 5 do 61 lat, rÓŻnej rasy, pochodzenia etnicznego i spoŁeczno-ekonomicznego. 23 osoby mieszkaŁy w kuala lumpur i seremban w malezji, podczas gdy pozostaŁe 14 osÓb w kalifornii w stanach zjednoczonych. 23 z 37 pacjentÓw zakwalifikowanych do badania rozpoczĘŁo przyjmowanie rgc-cov19tm w ciĄgu trzech dni od wystĄpienia objawÓw, natomiast pozostaŁych 14 pomiĘdzy czwartym a piĄtym dniem od zaobserwowania symptomÓw. przeprowadzajĄc earth, regencell asia ustaliŁa maksymalny okres terapii wynoszĄcy 6 dni na pacjenta. zarejestrowani do badania zostali zobowiĄzani do codziennego zgŁaszania objawÓw covid-19 wedŁug trzech kategorii ciĘŻkoŚci (Łagodne, umiarkowane, ciĘŻkie), a lista zawieraŁa takie objawy jak gorĄczka, zmĘczenie, kaszel, bÓl gardŁa, katar, bÓl gŁowy, nudnoŚci, uczucie gorĄca, dreszcze, sennoŚĆ, dusznoŚĆ, uporczywy bÓl lub ucisk w klatce piersiowej, bÓle miĘŚni i dyskomfort w jamie brzusznej. chorzy zostali rÓwnieŻ poproszeni o podanie innych objawÓw, ktÓre odczuwali. kaŻdy pacjent poddawany byŁ dwudniowemu leczeniu progresywnemu. jednoczeŚnie co dwa dni mieszkaŃcÓw malezji badano pod kĄtem reakcji ŁaŃcuchowej polimerazy odwrotnej transkrypcji (test rt-pcr). jeŻeli wynik testu rt-pcr pacjenta byŁ negatywny lub w ciĄgu szeŚciodniowego okresu leczenia pacjenci nie mieli juŻ Żadnych objawÓw covid-19 (z wyjĄtkiem zaburzeŃ sensorycznych lub sporadycznego kaszlu), leczenie byŁo zakoŃczone. podczas kuracji w ramach tradycyjnej medycyny chiŃskiej trzech pacjentÓw nie byŁo zaszczepionych, trzech byŁo zaszczepionych czĘŚciowo i 31 byŁo zaszczepionych caŁkowicie. pod koniec leczenia, w celu okreŚlenia skutecznoŚci, odnotowano caŁkowitĄ liczbĘ pacjentÓw, u ktÓrych w ciĄgu szeŚciodniowego okresu leczenia caŁkowicie ustĄpiŁy objawy, z wyjĄtkiem zaburzeŃ sensorycznych i sporadycznego kaszlu. wyniki earth skutecznoŚĆ caŁkowitego wyeliminowania objawÓw w ciĄgu szeŚciodniowego okresu leczenia spoŚrÓd 37 pacjentÓw z covid-19 u 36 pacjentÓw w ciĄgu szeŚciodniowego okresu leczenia ustĄpiŁy wszystkie objawy z wyjĄtkiem zaburzeŃ sensorycznych i sporadycznego kaszlu. badanie skutecznoŚci wykazaŁo, Że po zaŻyciu rgc-cov19tm u 97,3% pacjentÓw w ciĄgu szeŚciodniowego okresu leczenia ustĄpiŁy Łagodne i umiarkowane objawy covid-19, z wyjĄtkiem zaburzeŃ sensorycznych i sporadycznego kaszlu. 15 z 36 pacjentÓw odczuwaŁo przed leczeniem dysfunkcjĘ sensorycznĄ. spoŚrÓd tych 15 pacjentÓw piĘciu odzyskaŁo swoje funkcje zmysŁowe, podczas gdy u pozostaŁych 10 nastĄpiŁa poprawa na koniec szeŚciodniowego okresu leczenia. dla 36 pacjentÓw liczba dni, w ktÓrych w ciĄgu szeŚciodniowego okresu leczenia ustĄpiŁy wszystkie objawy, z wyjĄtkiem zaburzeŃ sensorycznych i sporadycznego kaszlu, wynosiŁa 1 dzieŃ = 6 pacjentÓw, 2 dni = 7 pacjentÓw, 3 dni = 5 pacjentÓw, 4 dni = 11 pacjentÓw, 5 dni = 4 pacjentÓw i 6 dni = 3 pacjentÓw. eliminacja objawÓw po 1 peŁnej dawce rgc-cov19tm aŻ 31 z 37 pacjentÓw covid-19, co stanowi okoŁo 83,8% chorych, poinformowaŁo o wyeliminowaniu jednego lub wiĘcej objawÓw po przyjĘciu jednej peŁnej dawki rgc-cov19tm, przy czym najwiĘksza liczba objawÓw wyeliminowanych po pierwszym dniu leczenia zgŁoszona przez pacjenta wynosiŁa siedem. Średnia liczba dni, ktÓra upŁynĘŁa od rozpoczĘcia leczenia u wszystkich 37 pacjentÓw cierpiĄcych na covid-19 do ustĄpienia wszystkich objawÓw, z wyjĄtkiem zaburzeŃ sensorycznych i sporadycznego kaszlu, wynosiŁa okoŁo 3,4 dnia. najwiĘksza liczba rÓŻnych objawÓw podawanych przez pacjentÓw wynosiŁa 14, natomiast Średnia liczba rÓŻnych objawÓw wynosiŁa okoŁo szeŚciu. malezja - leczenie zakoŃczone ujemnym wynikiem rt-pcr z grupy 23 pacjentÓw z malezji 10 pacjentÓw (okoŁo 43,48%) uzyskaŁo negatywny wynik rt-pcr w ciĄgu szeŚciu dni leczenia (negatywny wynik rt-pcr w ciĄgu 2 dni = 4 pacjentÓw, 4 dni = 4 pacjentÓw, 5 dni = 1 pacjent, 6 dni = 1 pacjent). od momentu rozpoczĘcia terapii Średnia liczba dni potrzebnych do uzyskania negatywnego wyniku u tych 10 pacjentÓw wynosi 3,5 dnia. minimalna i maksymalna liczba dni, w ktÓrych pacjenci uzyskali wynik negatywny, wynosiŁa odpowiednio dwa i szeŚĆ dni. u pozostaŁych 13 pacjentÓw wszystkie objawy, z wyjĄtkiem zaburzeŃ sensorycznych i sporadycznego kaszlu, ustĄpiŁy w ciĄgu szeŚciu dni (Średnio okoŁo 3,5 dnia) i dlatego nie byli oni dalej badani na obecnoŚĆ covid-19. podjĘcie leczenia w ciĄgu trzech dni od wystĄpienia objawÓw w porÓwnaniu do czterech do piĘciu dni od wystĄpienia objawÓw dalsza analiza wykazaŁa, Że 23 pacjentÓw, ktÓrzy rozpoczĘli przyjmowanie rgc-cov19tm w ciĄgu trzech dni od wystĄpienia objawÓw, potrzebowali Średnio okoŁo 3,2 dnia na wyeliminowanie wszystkich objawÓw, z wyjĄtkiem zaburzeŃ sensorycznych i sporadycznego kaszlu, przy czym maksymalna liczba rÓŻnych objawÓw zgŁaszanych przez jednĄ osobĘ wynosiŁa 14, natomiast Średnia liczba rÓŻnych objawÓw wynosiŁa piĘĆ. pozostaŁych 14 pacjentÓw, ktÓrzy zaczĘli przyjmowaĆ rgc-cov19tm od czterech do piĘciu dni od wystĄpienia objawÓw, potrzebowaŁo Średnio okoŁo 3,6 dnia na wyeliminowanie wszystkich objawÓw, poza zaburzeniami sensorycznymi i sporadycznym kaszlem, przy czym maksymalna liczba rÓŻnych objawÓw zgŁaszanych przez jednĄ osobĘ wynosiŁa 13, a Średnia liczba zgŁaszanych symptomÓw to siedem. stan zaszczepienia trzech pacjentÓw, ktÓrzy nie zostali zaszczepieni, zgŁosiŁo Średnio po trzy objawy i wszyscy trzej pacjenci potrzebowali Średnio okoŁo 2,3 dnia, aby symptomy ustĄpiŁy. trzech pacjentÓw, ktÓrzy byli czĘŚciowo zaszczepieni, zgŁaszaŁo Średnio po trzy objawy i wszyscy oni potrzebowali Średnio okoŁo 3,3 dnia, aby pozbyĆ siĘ wszystkich dolegliwoŚci, z wyjĄtkiem zaburzeŃ sensorycznych. wŚrÓd tych trzech pacjentÓw jeden uzyskaŁ negatywny wynik testu rt-pcr po czterech dniach leczenia. pozostali pacjenci, ktÓrzy byli w peŁni zaszczepieni, zgŁaszali Średnio po szeŚĆ objawÓw i potrzebowali Średnio okoŁo 3,5 dnia, aby wszystkie objawy ustĄpiŁy, z wyjĄtkiem zaburzeŃ sensorycznych i sporadycznego kaszlu. wszyscy zaszczepieni pacjenci otrzymali pojedynczĄ albo podwÓjnĄ dawkĘ lub kombinacjĘ szczepionek firm pfizer-biontech, moderna, astrazeneca, sinovac-coronavac i/lub johnson & johnson’s janssen. pacjenci wysokiego ryzyka spoŚrÓd 37 pacjentÓw dziewiĘciu odczuwaŁo dusznoŚci (trudnoŚci w oddychaniu) wraz z uporczywym bÓlem w klatce piersiowej. szeŚciu z tych dziewiĘciu chorych nie odczuwaŁo juŻ trudnoŚci w oddychaniu i/lub uporczywych bÓlÓw w klatce piersiowej po jednej peŁnej dawce rgc-cov19tm. brak niepoŻĄdanych skutkÓw ubocznych na podstawie obserwacji wŁasnych pacjentÓw, w trakcie i po zastosowaniu rgc-cov19tm nie doszŁo do pogorszenia objawÓw oraz Żaden z uczestnikÓw badania nie doŚwiadczyŁ nieznanych niepoŻĄdanych skutkÓw ubocznych. brak nagŁych zdarzeŃ niepoŻĄdanych zwiĄzanych z leczeniem spoŚrÓd trzech pacjentÓw z chorobami wspÓŁistniejĄcymi, takimi jak toczeŃ rumieniowaty ukŁadowy (sle), astma i nowotwÓr, nie wystĄpiŁy Żadne zdarzenia niepoŻĄdane zwiĄzane z leczeniem i nie przerwano stosowania rgc-cov19tm z powodu niekorzystnych wynikÓw. zgony/hospitalizacja po zakoŃczeniu badania skutecznoŚci earth Żaden z pacjentÓw nie byŁ hospitalizowany i nie odnotowano Żadnego zgonu. na skutecznoŚĆ rgc-cov19tm nie miaŁ wpŁywu czas wystĄpienia objawÓw ani czynniki ryzyka. wyniki byŁy spÓjne we wszystkich grupach wiekowych, pŁciowych, rasowych i etnicznych wŚrÓd pacjentÓw, ktÓrzy wziĘli udziaŁ w badaniu. wiĘcej informacji na temat earth na caŁym Świecie rozpoznano covid-19 u setek milionÓw osÓb, a u niektÓrych z nich wystĘpujĄ objawy po zakaŻeniu koronawirusem, takie jak skrajne zmĘczenie, dusznoŚci, problemy z pamiĘciĄ i koncentracjĄ, koŁatanie serca, zawroty gŁowy, bÓle lub ucisk w klatce piersiowej i bÓle stawÓw, ktÓre obecnie zaliczane sĄ do objawÓw dŁugotrwaŁego zespoŁu covid. poniewaŻ objawy dŁugotrwaŁego zespoŁu covid majĄ znaczĄcy wpŁyw na jakoŚĆ Życia i zdolnoŚĆ do pracy, regencell asia jest w trakcie przeprowadzania badaŃ nad wykorzystaniem naturalnej i holistycznej formuŁy rgc-cov19tm (rgca-lcv01) dla pacjentÓw z dŁugotrwaŁym zespoŁem covid. rgc-cov19tm rgc-cov19tm (rgca-cv01) jest przebadanym, naturalnym, podawanym doustnie pŁynnym preparatem, ktÓry ma na celu zmniejszenie i wyeliminowanie objawÓw covid-19. rgc-cov19tm moŻe byĆ bezpiecznie przyjmowany przez dwa do trzech tygodni. podczas przeprowadzania earth, leczenie zostaŁo ograniczone do szeŚciu dni, aby oceniĆ jego skutecznoŚĆ w zmniejszaniu i eliminowaniu objawÓw covid-19. firma regencell rozpoczĘŁa badania nad swojĄ metodĄ leczenia covid-19, kiedy w marcu 2020 roku przyjaciel spÓŁki zachorowaŁ na covid-19, i lekarz praktykujĄcy tcm zastosowaŁ w leczeniu swojĄ zastrzeŻonĄ formuŁĘ tcm, ktÓrĄ stosowaŁ przez ostatnie 30 lat do kuracji u rÓŻnych pacjentÓw z przeziĘbieniem i grypĄ, w tym podczas epidemii sars w 2003 roku. praktykujĄcy tcm poddaŁ nastĘpnie leczeniu dziewiĘciu chĘtnych pacjentÓw cierpiĄcych na covid-19 w stanach zjednoczonych. termin „praktykujĄcy tcm” odnosi siĘ do strategicznego partnera w badaniach tcm, sik-kee au, ojca zaŁoŻyciela i dyrektora generalnego spÓŁki. wyniki badaŃ wykazaŁy, Że leczenie byŁo skuteczne. jako Że celem firmy regencell jest ratowanie Życia, poprawa samopoczucia pacjentÓw i odpowiedŹ na niezaspokojone potrzeby na rynku, spÓŁka zamierza udostĘpniĆ swoje naturalne i holistyczne leczenie ludziom w potrzebie. od marca 2020 r. do sierpnia 2021 r. regencell opracowaŁa protokoŁy i procedury w celu przeprowadzenia badania skutecznoŚci earth w malezji i stanach zjednoczonych. rgc-cov19tm wykorzystuje naturalne skŁadniki, aby stymulowaĆ wŁasne mechanizmy naprawcze organizmu, a lek skutecznie zmniejsza objawy covid-19 takie jak gorĄczka, zmĘczenie, kaszel, bÓl gardŁa, katar, bÓl gŁowy, nudnoŚci, dreszcze, sennoŚĆ, dusznoŚĆ, uporczywy bÓl w klatce piersiowej i bÓle miĘŚni. dziaŁanie leku polega na (i) zmniejszeniu iloŚci i oczyszczeniu Śluzu i flegmy z gÓrnych drÓg oddechowych; (ii) usuniĘciu zewnĘtrznych patogenÓw wirusowych poprzez obfite poty, mocz i wydaliny; (iii) usuniĘcie ciepŁa endogennego i wĄtrobowego; (iv) odtrucie wĄtroby; i (v) poprawĘ krĄŻenia w organizmie. poprzez zastosowanie „sik-kee au tcm brain theory®” praktykujĄcego tcm rgc-cov19tm usuwa skrzepy krwi z mÓzgu, tym samym przywracajĄc funkcje mÓzgu pacjenta. rgc-cov19tm (rgca-cv01) podaje siĘ kaŻdorazowo jako jednĄ dawkĘ rgca-cv01-1na (ok. 230 ml) i jednĄ dawkĘ rgca-cv01-2da (ok. 230 ml), przy czym pierwszĄ dawkĘ rgca-cv01-1na naleŻy przyjmowaĆ wieczorem pierwszego dnia kuracji, zaŚ pierwszĄ dawkĘ rgca-cv01-2da po obiedzie nastĘpnego dnia, aŻ do ustĄpienia objawÓw. regencell bioscience holdings limited i regencell bioscience asia limited: przeŁom w preparatach tcm przeznaczonych do ratowania i poprawy jakoŚci Życia praktykujĄcy terapeuta tcm, z ktÓrym wspÓŁpracuje regencell bioscience, od ponad 30 lat leczy pacjentÓw z zaburzeniami neurologicznymi i chorobami zakaŹnymi. preparaty opracowane przez praktykujĄcego tcm wywodzĄ siĘ z formuŁy bazowej tcm i formuŁy regulowanej, ktÓra zostaŁa opracowana na podstawie jego teorii mÓzgu w ramach tcm, znanej jako „sik-kee au tcm brain theory®”. zarÓwno regencell bioscience jak i praktykujĄcy tcm sĄ zobowiĄzani do oddania siĘ spoŁeczeŃstwu i demonstrujĄ swojĄ troskĘ poprzez dbanie o pacjentÓw, odpowiedzialnoŚĆ poprzez utrzymywanie najwyŻszych standardÓw jakoŚci i uczciwoŚci, szacunek poprzez docenianie partnerstwa, pracy zespoŁowej i harmonii oraz entuzjazm w celu poprawy Życia osÓb upoŚledzonych. od momentu wejŚcia na gieŁdĘ regencell bioscience poprzez przedsiĘbiorstwo joint venture z honor epic enterprises limited utworzyŁa regencell bioscience asia limited, aby oferowaĆ pacjentom w krajach asean, indiach, japonii, australii i nowej zelandii terapie zwiĄzane z covid-19. jednoczeŚnie regencell bioscience aspiruje do miana Światowego lidera rynku w zakresie dostarczania naturalnych i holistycznych metod leczenia zaburzeŃ neurologicznych i chorÓb zakaŹnych. wiĘcej informacji na stronie www.regencellbioscience.com i www.regencellasia.com. wypowiedzi prognozujĄce niniejszy komunikat prasowy zawiera „wypowiedzi prognozujĄce” w rozumieniu stosownych przepisÓw prawa, w tym amerykaŃskich federalnych przepisÓw dotyczĄcych papierÓw wartoŚciowych. wypowiedzi prognozujĄce mogĄ obejmowaĆ miĘdzy innymi wypowiedzi dotyczĄce naszych celÓw, planÓw i strategii; wypowiedzi zawierajĄce prognozy wynikÓw dziaŁalnoŚci lub kondycji finansowej; wypowiedzi dotyczĄce badaŃ, rozwoju i wykorzystania naszych technologii, w tym technologii opartych o platformy, produktÓw i kandydatÓw na produkty; oraz wszelkie wypowiedzi dotyczĄce dziaŁaŃ, zdarzeŃ lub rozwoju, do ktÓrych bĘdziemy dĄŻyĆ i ktÓre oczekujemy, przewidujemy, wierzymy lub zakŁadamy, Że wystĄpiĄ lub mogĄ wystĄpiĆ w przyszŁoŚci. czynniki ryzyka i niepewnoŚci dotyczĄce naszej firmy obejmujĄ: naszĄ zdolnoŚĆ do uzyskania zatwierdzenia regulacyjnego i ostatecznej komercjalizacji naszych formuŁ tradycyjnej medycyny chiŃskiej i/lub produktÓw opartych na naszych formuŁach tcm; uzyskanie wyniku naszych badaŃ naukowych wolnego od bŁĘdÓw powstaŁych po stronie rodzicÓw lub opiekunÓw pacjentÓw, poniewaŻ opieraliŚmy siĘ na dostarczonych przez nich danych; trudnoŚci zwiĄzane z rekrutacjĄ pacjentÓw do naszych badaŃ naukowych; wszelkie niepoŻĄdane skutki uboczne spowodowane przez kandydatÓw na preparaty tcm, ktÓre mogĄ opÓŹniĆ lub uniemoŻliwiĆ ich zatwierdzenie regulacyjne lub utrudniĆ ich komercjalizacjĘ; to, czy wyniki naszych wczeŚniejszych badaŃ nad spersonalizowanymi preparatami tcm mogĄ stanowiĆ prognozĘ dla przyszŁych wynikÓw badaŃ; nieukoŃczenie procesu badawczo-rozwojowego; moŻliwoŚĆ opracowania, wyprodukowania, sprzedaŻy, wprowadzenia na rynek i dystrybucji jakichkolwiek kandydatÓw na preparaty tcm; zdolnoŚĆ do pomyŚlnej komercjalizacji jakichkolwiek przyszŁych terapii; zdolnoŚĆ do zwiĘkszenia rozpoznawalnoŚci naszej marki; zdolnoŚĆ do uzyskania i ochrony naszej wŁasnoŚci intelektualnej; oraz wszelkie negatywne opinie na temat naszych preparatÓw tcm, skŁadnikÓw lub programÓw marketingu sieciowego. wypowiedzi prognozujĄce zostaŁy oparte na zaŁoŻeniach i ocenach dokonanych przez kierownictwo spÓŁki w Świetle ich doŚwiadczenia i postrzegania trendÓw historycznych, obecnych warunkÓw, spodziewanego rozwoju sytuacji w przyszŁoŚci oraz innych czynnikÓw, ktÓre uwaŻane sĄ za istotne. firma wziĘŁa rÓwnieŻ pod uwagĘ i zaŁoŻyŁa, bez dokonania niezaleŻnej weryfikacji w tym wzglĘdzie, Że wszystkie informacje dostĘpne ze ŹrÓdeŁ publicznych sĄ dokŁadne i kompletne, przy czym nie udziela siĘ Żadnych gwarancji, wyraŹnych lub dorozumianych, co do dokŁadnoŚci lub kompletnoŚci takich informacji. nawet jeŚli nasze wyniki dziaŁalnoŚci, kondycja finansowa czy pŁynnoŚĆ oraz rozwÓj branŻy, w ktÓrej dziaŁamy, bĘdĄ zgodne z wypowiedziami prognozujĄcymi zawartymi w niniejszym komunikacie, mogĄ one nie stanowiĆ wyznacznika dotyczĄcego wynikÓw lub rozwoju sytuacji w przyszŁych okresach. omÓwienie tych oraz innych czynnikÓw ryzyka i niepewnoŚci znajduje siĘ w naszym raporcie rocznym na formularzu 20-f zŁoŻonym za rok koŃczĄcy siĘ z dniem 30 czerwca 2021 r., ktÓry jest dostĘpny na stronie internetowej komisji papierÓw wartoŚciowych i gieŁd (sec) pod adresem www.sec.gov. wszystkie informacje zawarte w niniejszym komunikacie prasowym sĄ aktualne na dzieŃ jego publikacji, a spÓŁka nie przyjmuje zobowiĄzania co do ich aktualizacji, chyba Że jest to wymagane przepisami prawa. niniejsze ostrzeŻenie zostaŁo sporzĄdzone na potrzeby zasad „safe harbor” zgodnie z sekcjĄ 21e ustawy o reformie przepisÓw procesowych dotyczĄcych papierÓw wartoŚciowych z 1995 r. (securities litigation reform act of 1995). oficjalnĄ, obowiĄzujĄcĄ wersjĘ niniejszego zawiadomienia stanowi tekst oryginalny sporzĄdzony w jĘzyku ŹrÓdŁowym. tekst tŁumaczenia sŁuŻy wyŁĄcznie celom orientacyjnym, zostaŁ sporzĄdzony wyŁĄcznie dla celÓw uŁatwienia zrozumienia zawiadomienia i naleŻy interpretowaĆ go w odniesieniu do tekstu ŹrÓdŁowego, ktÓry jest jedynĄ wersjĄ majĄcĄ skutki prawne.
