RÉsultats de mi-parcours prometteurs pour l’ablation thoracoscopique
de la fibrillation auriculaire persistante prÉsentÉs au congrÈs de
l’international society for minimally invasive cardiothoracic surgery
Prague--(business wire)--un centre de cardiopathie allemand a annoncÉ des rÉsultats de mi-parcours prometteurs pour le traitement chirurgical de la fibrillation auriculaire (fa) persistante À la derniÈre semaine du congrÈs de l’international society for minimally invasive cardiothoracic surgery (ismics - sociÉtÉ internationale de chirurgie cardiothoracique mini-invasive) qui se tient À prague, en rÉpublique tchÈque. les rÉsultats provenant de trois ans de suivi montrent que 80 % des patients ne prÉsentent plus de signes de fibrillation auriculaire persistante et ne prennent plus de mÉdicaments antiarythmiques aprÈs avoir subi l’ablation par radiofrÉquence bipolaire d’atricure. ces rÉsultats soutiennent favorablement la comparaison avec la pratique plus courante de traitement par cathÉter. l’Équipe du sana heart center À stuttgart, en allemagne, a effectuÉ des procÉdures de chirurgie thoracoscopique À cŒur battant sous la direction du professeur nicolas doll, chef du dÉpartement de chirurgie cardiovasculaire de sana. la fibrillation auriculaire est une perturbation du rythme cardiaque qui affecte jusqu’À 2 pour cent de la population dans le monde. le risque d’accident vasculaire cÉrÉbral (avc) est cinq fois plus ÉlevÉ chez les patients souffrant de cette maladie. la fibrillation auriculaire est responsable de 15 À 20 pour cent de tous les avc et est associÉe À une augmentation de la morbiditÉ et de la mortalitÉ, et À une dÉgradation de la qualitÉ de la vie. l’ablation par cathÉter est un traitement courant chez les patients atteints de fibrillation auriculaire symptomatique ne rÉpondant pas aux mÉdicaments. toutefois, les rÉsultats de mi-parcours pour les formes plus chroniques de fibrillation auriculaire, mÊme aprÈs ablation par cathÉter rÉpÉtÉe, ont ÉtÉ marginaux. l’ablation chirurgicale est une procÉdure alternative unique prometteuse faisant l’objet de recherches avancÉes dans les centres de cardiopathie tels que sana heart center. « l’ablation par cathÉter est trÈs efficace contre les formes moins graves de fibrillation auriculaire, mais les formes chroniques exigent une approche plus intensive dans la mesure oÙ il faut rÉaliser de profondes entailles dans le cŒur afin d’interrompre complÈtement les signaux Électriques À l’origine du problÈme. nous avons prouvÉ que cette approche mini-invasive obtient de meilleurs rÉsultats dans ces difficiles formes de fibrillation auriculaire, » a dÉclarÉ le professeur nicolas doll, m.d., directeur du sana heart center. entre 2009 et 2013, le groupe de stuttgart a recrutÉ 121 patients dans le cadre de l’Étude, 25 pour cent desquels n’ayant obtenu de rÉsultats favorables pour au moins deux procÉdures prÉcÉdentes d’ablation par cathÉter. l’objectif de l’Étude Était d’Évaluer l’efficacitÉ d’une approche endoscopique en effectuant une intervention d’hypertrophie auriculaire gauche À cŒur battant. l’ablation par radiofrÉquence a ÉtÉ effectuÉe via une approche d’ablation endoscopique bilatÉrale utilisant de petits ports et une camÉra microscopique pour la visualisation. le rythme cardiaque post-procÉdure a ÉtÉ ÉvaluÉ À l’aide des protocoles de surveillance sophistiquÉes À 6, 12, 24 et 36 mois afin de dÉterminer la rÉussite de la procÉdure. au cours de l’Étude, il n’y a eu aucun dÉcÈs, aucune conversion de sternotomie et aucun avc prÉcoce ou tardif. les donnÉes ont montrÉ que 80 pour cent des patients ne prÉsentaient plus de signes de fibrillation auriculaire trois ans aprÈs la procÉdure, et 80 pour cent ne prÉsentaient plus ces signes et ne prenaient plus de mÉdicaments antiarythmiques trois ans aprÈs la chirurgie. la qualitÉ de vie a ÉtÉ considÉrablement amÉliorÉe par rapport aux Évaluations prÉopÉratoires. « cette nouvelle approche thoracoscopique pour le traitement de la fibrillation auriculaire chronique est une grande avancÉe vers un traitement moins invasif avec d’ excellents rÉsultats cliniques et cosmÉtiques. nous pensons qu’en travaillant en collaboration avec nos Électrophysiologistes pour amÉliorer davantage les rÉsultats. toutefois, les essais randomisÉs sont nÉcessaires pour Établir cette approche comme une norme clinique, » a dÉclarÉ le dr doll. pour plus de dÉtails sur cette Étude, veuillez visiter le site web de l’ismics : http://meetings.ismics.org/abstracts/2013/c9.cgi. À propos d’atricure inc. atricure, inc. (nasdaq : atrc) est une entreprise de technologie mÉdicale novatrice fournissant des solutions de traitement de la fibrillation auriculaire (fa) conÇues pour produire des rÉsultats qui permettent de rÉduire le poids Économique et social de la fibrillation auriculaire. le systÈme d'ablation synergy d’atricure est le premier et le seul appareil approuvÉ pour le traitement des formes persistantes et anciennes de fibrillation auriculaire chez les patients subissant certaines procÉdures concomitantes ouvertures. atriclip, l’appareil d’exclusion de l’appendice auriculaire gauche (aag) d’atricure, est le dispositif le plus largement implantÉ pour la gestion de l’aag dans le monde. la sociÉtÉ croit que les chirurgiens cardiothoraciques adoptent ses appareils d’ablation et de gestions de l’aag pour le traitement de la fibrillation auriculaire et la rÉduction des complications liÉes À la fibrillation auriculaire, telles que l’accident vasculaire cÉrÉbral. la fibrillation auriculaire affecte plus de 5,5 millions de personnes dans le monde entier. la fda n’a pas rejetÉ ni approuvÉ certains produits d’atricure pour le traitement de la fibrillation auriculaire ou d’une rÉduction du risque d’accident vasculaire cÉrÉbral. les pinces d’ablation par radiofrÉquence synergy sont approuvÉes pour le traitement de la fibrillation auriculaire. numÉro de rÉfÉrence d’atricure : mkt-1730a-g le texte du communiquÉ issu d’une traduction ne doit d’aucune maniÈre Être considÉrÉ comme officiel. la seule version du communiquÉ qui fasse foi est celle du communiquÉ dans sa langue d’origine. la traduction devra toujours Être confrontÉe au texte source, qui fera jurisprudence.
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